LEMBAGA obat dan makanan Amerika (FDA) telah menyetujui obat baru dengan nama Kalydeco (ivacaftor) yang dipercaya ampuh untuk mengusir cystic fibrosis (CF). Seperti yang dikutip dalam drugs.com, cystic fibrosis merupakan gangguan genetik yang mempengaruhi paru-paru dan beberapa organ lainnya.

Dalam penelitian disebutkan bahwa gangguan genetic ini kerap menyerang anak diatas usia 6 tahun yang memiliki kelainan pada gen Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR) yang mengatur ion seperti klorida dan mentransportasi air dalam tubuh. Namun karena adanya kelainan terjadi pembentukan lender tebal yang menumpuk di paru-paru, saluran pencernaan, infeksi, dan diabetes.

Untuk pemakaian, kalydeco dianjurkan untuk diminum sebanyak dua kali sehari. Meski dikatakan ampuh untuk memperbaiki gangguan genetic pada sistem pernapasan anak, kalydeco memiliki efek samping yang umum, seperti infeksi saluran pernafasan atas, sakit kepala, sakit perut, diare, dan pusing. (*/OL-06)